Spis treści
- 01 Czym jest GPSR i kogo obowiązuje
- 02 Amazon Compliance Documentation Request — co Amazon sprawdza w 2026
- 03 6 dokumentów, które Amazon FBA seller MUSI mieć w 2026
- 04 Najczęstsze powody zawieszenia ASIN w Polsce w 2026
- 05 Procedura unsuspension ASIN
- 06 Top 5 kategorii FBA i wymagane normy
- 07 Studium przypadku: 8 ASINów elektrycznych nożyczek do trawy zawieszonych na 6 tygodni
- 08 Co dalej
Amazon Polska wystartował w 2021 roku — dziś setki polskich importerów i tysiące sellerów z innych państw UE sprzedaje przez FBA na amazon.pl. Od 13 grudnia 2024 obowiązuje rozporządzenie GPSR (UE) 2023/988, które zastąpiło dyrektywę GPSD 2001/95/WE. Amazon wdraża automatyczne kontrole zgodności (Compliance Documentation Request) dla każdego ASIN — w 2026 roku polscy importerzy odczują tę zmianę szczególnie boleśnie.
Czym jest GPSR i kogo obowiązuje
General Product Safety Regulation (UE) 2023/988 ma zastosowanie do wszystkich produktów konsumenckich nieobjętych sektorową legislacją (zabawki, kosmetyki, wyroby medyczne, sprzęt elektryczny LVD). W praktyce GPSR obejmuje większość kategorii FBA: artykuły gospodarstwa domowego, akcesoria sportowe, biżuterię, drobny AGD, dekoracje, akcesoria dla zwierząt.
Główne wymogi GPSR:
- bezpieczeństwo — wyrób nie może stwarzać zagrożenia dla konsumenta w warunkach normalnego użytkowania
- traceability — pełna identyfikacja partii, możliwość odtworzenia łańcucha dostaw
- post-market surveillance — monitorowanie incydentów po wprowadzeniu na rynek
- recall procedures — procedury wycofywania wyrobu w razie wykrycia ryzyka
- internal complaints register — rejestr skarg konsumenckich
Amazon Compliance Documentation Request — co Amazon sprawdza w 2026
Amazon Compliance Team od początku 2025 roku stopniowo wdraża automatyczne żądania dokumentacji dla każdego ASIN. Kontroli podlegają szczególnie kategorie wysokiego ryzyka: zabawki, elektronika, kosmetyki, wyroby kontaktujące się z żywnością, akcesoria dla niemowląt.
Standardowy zakres żądania dokumentacji obejmuje:
- Declaration of Conformity (DoC)
- raport badania akredytowanego laboratorium
- dane EU Authorised Representative (jeśli sprzedawca spoza UE)
- dane importera na opakowaniu (zdjęcia)
- ocenę ryzyka (Risk Assessment) zgodną z GPSR
- procedurę post-market surveillance
Zgodnie z Art. 22 rozporządzenia 2022/2065 (Digital Services Act) Amazon jako platforma jest dodatkowo zobowiązany do weryfikacji „trader information” — danych identyfikacyjnych każdego sprzedawcy.
6 dokumentów, które Amazon FBA seller MUSI mieć w 2026
1. Declaration of Conformity (DoC) — w języku polskim
DoC dla rynku polskiego musi być w języku polskim, podpisana przez osobę odpowiedzialną w organizacji importera, z aktualnymi referencjami do dyrektyw i norm.
2. Raport badania akredytowanego laboratorium
Dla zabawek (EN 71-1, EN 71-2, EN 71-3, EN 62115), kosmetyków (badania mikrobiologiczne, stabilność), elektroniki (EN 60335, EN 62133, EN 55014), wyrobów kontaktujących się z żywnością (EN 1186, migracja).
3. EU Authorised Representative
Wymóg dla sprzedawców z państw trzecich (np. Chiny, USA, Wielka Brytania po 2021). EU Rep to podmiot z siedzibą w UE pisemnie upoważniony przez producenta. Polski importer zwykle pełni tę rolę samodzielnie i nie potrzebuje dodatkowego EU Rep.
4. Etykieta z danymi importera
Na opakowaniu lub samym wyrobie:
- nazwa firmy importera (zgodna z KRS/CEIDG)
- adres rejestrowy w UE
- NIP
- (rekomendowany) kontakt e-mail dla konsumentów
5. Risk Assessment (ocena ryzyka)
GPSR Art. 9 wymaga przeprowadzenia oceny ryzyka dla każdego wyrobu. Minimum: identyfikacja zagrożeń, ocena prawdopodobieństwa i skutków, środki ograniczające ryzyko. Standardowy dokument 1–2 strony.
6. Post-market surveillance plan
Procedura monitorowania incydentów: kontakt do consumer complaints (e-mail, formularz), procedura zgłaszania do organu nadzoru rynku, procedura wycofywania, terminy.
Najczęstsze powody zawieszenia ASIN w Polsce w 2026
| Powód suspensji | Udział | Działanie naprawcze |
|---|---|---|
| Brak etykiety z danymi importera na opakowaniu | ~45% | Re-labeling partii w magazynie FBA |
| Generic CE Certificate z AliBaba bez numeru NB | ~28% | Nowe badanie w akredytowanym laboratorium |
| Niezgodność opisu z normą referencyjną | ~15% | Korekta DoC i raportu |
| Brak instrukcji obsługi w języku polskim | ~8% | Dodanie ulotki PL do każdej sztuki |
| Inne (brak Risk Assessment, EU Rep itp.) | ~4% | Indywidualne |
Procedura unsuspension ASIN
Reaktywacja zawieszonego listingu wymaga skoordynowanego procesu:
- Pobierz Amazon Compliance Request z Seller Central (zakładka „Account Health” → „Performance Notifications”)
- Audyt dokumentacji — sprawdzenie zakresu żądania vs posiadanej dokumentacji
- Złożenie Plan of Action (POA) w Seller Central z załącznikami: DoC, raport badania, zdjęcia opakowania
- Czekanie na weryfikację — standardowo 5–10 dni roboczych
- Reaktywacja lub eskalacja do Account Health Specialist
Czas całkowity: 2–6 tygodni, w zależności od kompletności dokumentacji w momencie zawieszenia.
Top 5 kategorii FBA i wymagane normy
| Kategoria | Główne akty prawne | Kluczowe normy zharmonizowane |
|---|---|---|
| Zabawki | Dyrektywa 2009/48/WE | EN 71-1, EN 71-2, EN 71-3, EN IEC 62115 |
| Drobny AGD | Dyrektywa 2014/35/UE (LVD), 2014/30/UE (EMC) | EN 60335-1, EN 60335-2-x, EN 55014 |
| Akcesoria sportowe | GPSR 2023/988 | EN 71 (jeśli dla dzieci), EN 1078 (kaski) |
| Wyroby kontakt. z żywnością | Rozporządzenie (WE) 1935/2004 | EN 1186, EN 13130 |
| Elektronika konsumencka | LVD, EMC, RED 2014/53/UE | EN 60950, EN 55032, EN 301 489 |
Studium przypadku: 8 ASINów elektrycznych nożyczek do trawy zawieszonych na 6 tygodni
Importer z centralnej Polski sprzedawał na amazon.pl 8 ASINów elektrycznych nożyczek do przycinania trawników (akumulatorowe, klasa LVD/EMC). W lutym 2026 otrzymał Amazon Compliance Request dla wszystkich 8 ASINów. Żądanie obejmowało DoC + raport badania na zgodność z EN 60335-2-91 (specyficzna część normy dla elektrycznych narzędzi ogrodniczych).
Importer dysponował tylko generic CE Certificate od dostawcy z Chin, bez numeru NB i bez raportu na konkretną normę referencyjną. Konsekwencje:
- 8 ASINów zawieszonych jednocześnie
- konieczność zlecenia 8 badań w akredytowanym laboratorium (PL): koszt ~32 000 zł
- czas badania: 5 tygodni
- utracone obroty w sezonie wiosennym (marzec–kwiecień): ~184 000 zł
- koszt dodatkowych ulotek PL: 2400 zł
Łączny koszt incydentu: ~218 000 zł — większość możliwa do uniknięcia poprzez audyt dokumentacji przed wprowadzeniem ASIN na Amazon.
Co dalej
Amazon w 2026 roku traktuje compliance documentation jako standardowy element operacji FBA, nie jako wyjątek. Polscy importerzy powinni przed wystawieniem nowego ASIN przeprowadzić wewnętrzny audyt dokumentacji i upewnić się, że pełen pakiet (DoC, raport badania, etykieta importera, instrukcja PL, Risk Assessment) jest gotowy.
Przed wystawieniem na Amazon warto zweryfikować numer NB w bazie NANDO, kompletność DoC i zgodność z aktualnym wydaniem normy. Akredytowane badania pod te wymagania zlecisz przez ITC — wycena przez Multicert.
Zapytaj o wycenę lub sprawdź zasady wyceny dla swojej kategorii FBA.
Powiązane artykuły: